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Redacción
Jueves, 31 de mayo de 2018
Día de la esclerosis múltiple

Día de reivindicaciones

José Ramón Sánchez

 

 

 

 

Un grupo de personas de Valladolid afectadas de esclerosis múltiple quiso aprovechar el 30 de mayo, día mundial de su enfermedad, para reivindicar más investigación y dar a conocer a la ciudadanía una patología que sufren novecientas personas en la ciudad.

 

Para ello, la Asociación Vallisoletana de Esclerosis Múltiple, Avem, instaló en la céntrica Calle Santiago una mesa informativa a la que se acercaron durante toda la mañana personas interesadas, familiares o afectados de la patología. 

 

Entre las personas que entrevisté, había personas que no conocían la enfermedad e incluso otras que pasaban del tema, pero hubo dos que la sufren en primera persona. “Fui diagnosticada hace 20 años, pero la padezco desde hace 22 y me parece estupendo que se hagan estas campañas de sensibilización”, comentó Carmen Hernández. “La esclerosis me era familiar porque la padeció mi abuela, pero es necesario que se difunda para que la sociedad la conozca”, añadió.

 

“Me diagnosticaron en 2010 y en seguida me hablaron de la asociación. Un día me acerqué y me gustó tanto que decidí unirme a ella”, explica Enrique Sanz, uno de los socios de Avem.

 

La difusión del conocimiento sobre la esclerosis es una de las constantes en las conversaciones.  “Es esencial que se hagan campañas para dar a conocer diferentes realidades y crear conciencia social.  Creo que hay mucha gente que desconoce la esclerosis porque no es una de las enfermedades más comunes o entendidas”, señaló Enrique Sanz.

 

Sin embargo, Sanz aportó una visión optimista sobre los avances médicos en el campo de la investigación. “En diez o quince años se ha avanzado mucho. La esclerosis afecta a personas entre los veinte y los cuarenta años, aunque sigue siendo una enfermedad difícil de diagnosticar porque a veces no se asocian los dolores con esta patología concreta”.

 

 

Por su parte lado, el presidente de la asociación de esclerosis múltiple en Valladolid, Avem, Javier Tovar, explicó y concretó las características más generales de la enfermedad. “La esclerosis afecta al sistema nervioso central y produce cortocircuitos en la transmisión neuronal. Tiene muchísimos síntomas, por eso se la conoce como la enfermedad de las mil caras, pero el síntoma más común es la reducción de la movilidad, que puede ir acompañada de visión doble o dolores de cabeza muy fuertes”, declaró.

 

En relación a los fármacos, Tovar apuntó que no hay medicinas que curen la enfermedad, pero sí que la modulen. “Hace 18 años que me diagnosticaron y ahora hay más medicamentos que entonces que realmente retrasan la discapacidad”.

 

La entidad existe desde 1995 y fue el proyecto de unos afectados que decidieron unirse para hacerse oír y defender sus reivindicaciones. “Yo llevo cuatro o cinco años participando en la asociación, pero desde el 2004 se ha profesionalizado y contamos con fisioterapeutas psicólogos, trabajadores sociales, etc”, dijo Tovar.

 

En cuanto a la práctica de ejercicio físico, el presidente recalcó la importancia de moverse todos los días. “Además de las actividades del gimnasio, tenemos una actividad de cine, otra de hidroterapia, visitas culturales y más actividades con los socios”, concluyó.

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